Растворы/Настойки в Санкт-Петербурге

Мазь камфорная 10% обладает антисептическим, противовоспалительным, раздражающим действием. Препарат для наружного применения.

Показания к применению: для лечения apтpитoв, буpcитoв, тeндoвaгинитoв, миoзитoв, ушибов у живoтныx, a тaкжe cубклиничecкoгo мacтитa в cуxocтoйный пepиoд у кopoв.

Противопоказания: не наносить на участки с нарушением целостности кожного покрова. Не допускать одновременное использование с другими препаратами для наружного применения. Не применять дойному скоту. Не применять за 24 ч до убоя.

Дозировка и способ применения: наружно в виде растираний, нанося ее ровным тонким слоем на участок кожи в области воспалительного процесса и втирая легким массирующим движением в течение 2-3 мин 1-2 раза в сутки, в течение 10-12 дней.

Объем: 200 гр.

Форма выпуска: мазь для наружного применения.

Вид упаковки: полимерная тара.

Кальция борглюконат (Calcii borogluconas) - раствор для инъекций применяют с целью профилактики и лечения животных при заболеваниях. По внешнему виду Кальция борглюконат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.

СОСТАВ

Кальция борглюконат в 100 мл содержит в качестве действующих веществ кальция глюконат - 20 г, кислоты борной - 1,85 мл, натрия тетраборат или натрий тетраборнокислый 10-водный - 1,3 г, а в качестве вспомогательного вещества - воду для инъекций до 100 мл.

СВОЙСТВА

Кальция борглюконат относится к противовоспалительным, антитоксическим и десенсибилизирующим препаратам.

Кальция борглюконат повышает в крови уровень ионизированного кальция, стимулирует обмен веществ, усиливает сокращение сердечной мышцы.

По степени воздействия на организм Кальция борглюконат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия.

НАЗНАЧЕНИЕ

Кальция борглюконат применяют с целью профилактики и лечения животных при заболеваниях: послеродовой парез, спазмофилия, эклампсия, шоковое состояние, рахит, тетания, остеомаляция; задержка последа, предродовое и послеродовое залеживание; аллергические заболевания (крапивница, сывороточная болезнь); отравление солями магния, токсическое поражение печени.

ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ

Кальция борглюконат, подогретый до температуры 35-37°С, вводят животным внутривенно (медленно) или подкожно из расчета 0,5 мл/кг массы животного.

При подкожном введении дозу лекарственного препарата вводят дробно в разные места.

Кальция борглюконат вводят животным однократно, а при необходимости повторно в тех же дозах через 24 часа.

Максимальные разовые дозы (доз на одно животное):

Дозы и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при отмене не установлено. Специальных мер при пропуске введения препарата не требуется. Не следует вводить двойную дозу, чтобы возместить пропущенное введение. При быстром внутривенном введении возможно резкое снижение артериального давления, брадикардия, остановка сердца.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказания к применению: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, гиперкальциемия, повышенная свертываемость крови, диарея, дегидратация, органическое поражение почек.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Совместное применение Кальция.борглюконата недопустимо с карбонатам, салицилатами, сульфатами (происходит образование нерастворимых или труднорастворимых солей кальция). С антибиотиками тетрациклинового ряда препарат образует нерастворимые комплексы. Во время лечения сердечными гликозидами парентеральное применение препарата не рекомендуется (возможно усиление кардиотоксического действия гликозидов).

СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ

Хранят лекарственный препарат в закрьпой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой ·упаковке производителя - 2 года с даты изготовления.

УПАКОВКА

Кальция борглюконат выпускают стерильным, расфасованным по 100мл в стеклянных бутылках соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками (1 доза - 5 мл). Каждая упаковку снабжают инструкцией по применению.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА Раствор для инъекций представляет собой прозрачную жидкость солоноватого вкуса, рН 5,0 – 7,0. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 400 мл и 500 мл. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Натрия хлорид содержится в крови, тканевых жидкостях, и его концентрация обеспечивает постоянство осмотического давления крови. При дефиците натрия хлорида наблюдается сгущение крови в связи с переходом воды из кровяного русла в ткани. При значительном дефиците могут развиться спазмы гладкой мускулатуры, судорожные сокращения скелетных мышц, нарушения функции нервной системы и кровообращения. Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови животных, поэтому его часто именуют «физиологическим», однако это название является условным, так как раствор не содержит других веществ (солей кальция, калия и др.), которые необходимы для сохранения физиологических свойств организма. Препарат регулирует кислотно-щелочное равновесие организма, проявляет дезинтоксикационные свойства, не оказывает раздражающего действия на ткани. При катаральных процессах препарат разжижает слизь, облегчает ее отделение и тем самым способствует ликвидации воспалительного процесса. Раствор быстро выводится из сосудистой системы и только временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах, поэтому при больших кровопотерях и шоке он недостаточно эффективен. В этих случаях одновременно используют и другие плазмозамещающие жидкости (гемодез, энтеродез, полиглюкин и др.). ПОКАЗАНИЯ Назначают при больших потерях организмом жидкости (кровотечения, токсическая диспепсия, состояния после операций), а также при явлениях шока и интоксикации. При воспалительных процессах (вагиниты, метриты, стоматиты). Препарат используют для растворения различных лекарственных веществ. ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ Препарат применяют подкожно или внутривенно в следующих дозах: Крупный рогатый скот – 2000-5000 мл; Лошади – 1000-2500 мл; Мелкий рогатый скот – 100-300 мл; Свиньи – 100-200 мл. Чаще вводят внутривенно капельным методом в больших количествах. Объем и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни. ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ В рекомендуемых дозах и при правильном способе введения не вызывает у животных побочного действия и осложнений. Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выделения калия из организма.

• Собаки
• Кошки
• Крупный рогатый скот
• Лошади
• Овцы
• Козы
• Свиньи

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Получают извлечением действующих начал из корневища белой чемерицы 70% этиловым спиртом (1 : 10). Препарат содержит алкалоиды, наибольшее значение из которых имеют протовератрин и нервин, а также смолы, сахара, крахмал, дубильные вещества. Представляет собой однородную прозрачную жидкость красновато-бурого цвета, со специфическим запахом. Выпускается в стеклянных флаконах по 50 мл и 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

При внутреннем применении алкалоиды чемерицы раздражают слизистую оболочку и рефлекторно усиливают моторику и секрецию желудка, а у собак и свиней вызывают рвоту. По степени воздействия на организм теплокровных животных настойка чемерицы относится к малоопасным веществам.

ПОКАЗАНИЯ

Жвачным животным назначают для восстановления жвачки, при гипотонии и атонии преджелудков, тимпании и парезе рубца. Свиньям и собакам — в качестве рвотного средства.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Настойку чемерицы вводят внутрь в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 5-12 мл на одно животное или 0,01 – 0,024 мл на 1 кг веса животного; овцам и козам — 2-4 мл на одно животное или 0,04-0,08 мл на 1 кг веса животного; свиньям — 1-2 мл на одно животное или 0,014-0,028 мл на 1 кг массы животного; собакам — 0,05-2 мл на одно животное или 0,05-0,2 мл на 1 кг массы животного 1-2 раза в день до выздоровления.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При соблюдении указанных условий и дозировок настойка чемерицы не вызывает побочного действия. При передозировке возникает сильное отравление чемерицей. В этих случаях вводят 1% раствор атропина сульфата в рекомендуемых дозах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 ºC до 20 °С. Срок годности — 3 года.

Инструкция 

по применению Раствора йода спиртового 5 % в качестве антисептического средства для животных

(организация-разработчик ООО «Торговый дом «БиАгро», Россия, 600014, Владимирская обл., г. Владимир, ул. Лакина, д.4-Б )

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Раствор йода спиртовой 5 % (Solutio Iodi spirituosa 5 %).
Международное непатентованное наименование: йод.
2. Лекарственная форма: раствор для наружного применения.
Раствор йода спиртовой 5 % содержит в 100 мл в качестве действующего вещества йод — 5 г, а в качестве вспомогательных веществ – калий йодистый, спирт этиловый ректификованный и воду дистиллированную поровну до 100 мл.
3. По внешнему виду Раствор йода спиртовой 5 % представляет собой прозрачную жидкость красно-бурого цвета.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства.
Запрещается использовать Раствор йода спиртовой 5 % по истечении срока годности.
4. Выпускают Раствор йода спиртовой 5 % расфасованным по 10, 100 мл во флаконы из оранжевого стекла соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, герметично укрепленными алюминиевыми колпачками или флаконы из оранжевого стекла соответствующей вместимости с винтовой горловиной, укупоренных навинчиваемыми пластмассовыми крышками с уплотняющим элементом. Каждая упаковка снабжена инструкцией по применению.
5. Хранят Раствор йода спиртовой 5 % в закрытой упаковке организации-производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 °С до 25 °С.
6. Раствор йода спиртовой 5 % следует хранить в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Раствор йода спиртовой 5 % относится к фармацевтической группе антисептических средств для наружного применения.
10. Раствор йода спиртовой 5 % обладает антимикробным, раздражающим, отвлекающим действием, ускоряет заживление ран.
При нанесении на кожу из препарата медленно и равномерно высвобождается активный йод, который окисляет аминокислоты ферментов и трансмембранные белки патогенных микроорганизмов.
По степени воздействия на организм Раствор йода спиртовой 5 % относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Раствор йода спиртовой 5 % применяют у крупного и мелкого
рогатого скота, свиней и собак:
— для обработки операционного поля, места инъекции;
— при свежих ранах, травмах, фурункулезе, свищах;
— как раздражающее и отвлекающее средство при хронических воспалениях суставов, сухожилий, мышц;
а также для обработки пальцев рук хирурга.
12. Противопоказанием для применения Раствора йода спиртового 5 % является индивидуальная повышенная чувствительность животного к йодсодержащим лекарственным препаратам.
13. Раствор йода спиртовой 5 % применяют наружно. При обработке ран участки кожи смазывают по краям раны марлевыми тампонами, смоченными в Растворе йода спиртовом 5 %, не нанося его непосредственно на рану. Обработки проводят дважды в сутки до выздоровления, но не более 7 суток. Обработку операционного поля производят дважды, в начале и в конце операции. Кожу в местах инъекций дважды протирают стерильным марлевым тампоном, смоченным в Растворе йода спиртовом 5 %. Для отвлекающего действия препарат наносят на кожу в виде сетки.
14. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
16. Раствор йода спиртовой 5 % применяется с осторожностью в первой половине беременности.
17. При случайном увеличении интервала между двумя обработками препаратом, его следует нанести как можно быстрее.
18. Раствор йода спиртовой 5 % не вызывает у животных побочных явлений и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
19. Раствор йода спиртовой 5 % можно назначать в сочетании с другими лекарственными препаратами.
20. Продукты животного происхождения, полученные после применения Раствора йода спиртового 5 % используют без ограничений.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с Раствором йода спиртовым 5 % следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Раствором йода спиртовым 5 %.
Пустую упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).